- PharmaMar registra un aumento del 32% en su valor bursátil después de lograr resultados positivos en el tratamiento experimental para el cáncer de pulmón
- PharmaMar sube un 32% en bolsa tras obtener resultados positivos en su tratamiento para el cáncer de pulmón
- El tratamiento en combinación con atezolizumab
- Perfil de seguridad conocido
- Presentación de datos y solicitud de autorización
PharmaMar registra un aumento del 32% en su valor bursátil después de lograr resultados positivos en el tratamiento experimental para el cáncer de pulmón
La empresa farmacéutica española PharmaMar ha experimentado un aumento significativo en su valor bursátil, con un crecimiento del 32% en su cotización, después de anunciar resultados positivos en la fase II de su tratamiento experimental para el cáncer de pulmón. Esta noticia ha generado gran expectación en el mercado y entre los inversores, que ven con optimismo el potencial de este nuevo tratamiento para combatir esta enfermedad, una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. El éxito de este ensayo clínico supone un gran avance en la lucha contra el cáncer y abre nuevas oportunidades para la empresa y la comunidad científica.
PharmaMar sube un 32% en bolsa tras obtener resultados positivos en su tratamiento para el cáncer de pulmón
La empresa farmacéutica PharmaMar ha cerrado la sesión de este martes con una subida superior al 32% en el Mercado Continuo, tras anunciar resultados positivos y estadísticamente significativos en el ensayo de fase 3 que evalúa el fármaco Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento.
La compañía ha comunicado estos avances a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), lo que ha llevado a que los títulos de la empresa farmacéutica hayan concluido la jornada con un alza del 32,69%, hasta intercambiarse a un precio unitario de 66 euros, máximos de febrero de 2023.
El tratamiento en combinación con atezolizumab
En concreto, PharmaMar y su socio Jazz han avanzado este martes estas conclusiones sobre el tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado. La combinación de lurbinectedina y atezolizumab ha demostrado una mejora, estadísticamente significativa, de los objetivos primarios de supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés), según la evaluación del comité de revisión independiente (IRF, por sus siglas en inglés), comparado con el tratamiento de atezolizumab en monoterapia.
Perfil de seguridad conocido
La empresa ha indicado que los datos preliminares de seguridad del ensayo en curso son coherentes con los perfiles de seguridad conocidos de lurbinectedina y atezolizumab, sin que se observaran nuevas señales de seguridad en el brazo de la combinación.
Presentación de datos y solicitud de autorización
De este modo, Jazz y Roche tienen previsto presentar estos datos en un futuro congreso médico, al tiempo que PharmaMar presentará la solicitud de autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) en el primer semestre de 2025 para solicitar la aprobación en la Unión Europea (UE).
Con este avance, PharmaMar se coloca en una posición fuerte para ser una de las opciones de tratamiento más eficaces para el cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento.
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