El Hospital Vall d'Hebrón desarrolla ensayo clínico de medicamento pionero que ataca células madre cancerígenas.

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El Hospital Vall d'Hebrón desarrolla ensayo clínico de medicamento pionero que ataca células madre cancerígenas.

En un avance médico significativo, el Hospital Vall d'Hebrón ha lanzado un ensayo clínico para evaluar la efectividad de un medicamento pionero que revoluciona el tratamiento del cáncer. Este innovador fármaco se centra en atacar las células madre cancerígenas, lo que abre nuevas oportunidades para combatir esta enfermedad de manera más efectiva. El objetivo del ensayo es determinar la seguridad y eficacia del medicamento en pacientes con diferentes tipos de cáncer, con el fin de ofrecer una esperanza de vida más prolongada y de mejor calidad para aquellos que luchan contra esta enfermedad.

Hospital Vall d'Hebrón desarrolla ensayo clínico de medicamento pionero contra células madre cancerígenas

La Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer (UITM-CaixaResearch) del Vall d'Hebrón Instituto de Oncología (VHIO) es el único centro del mundo donde se está llevando a cabo el ensayo clínico de fase 1 SERONCO-1, que evalúa por primera vez en pacientes un nuevo fármaco que ataca las células madre tumorales.

Este nuevo compuesto, denominado AOP208, fue desarrollado inicialmente por el spin-off del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras Leukos Biotech. El AOP208 bloquea una proteína en la superficie de la célula madre cancerosa, el receptor serotonina 1B, que en las células oncológicas adopta una conformación particular y controla vías metabólicas. El bloqueo de estas vías puede resultar fundamental para tratar la causa de la raíz de la enfermedad.

El compuesto se administra por vía oral y fue diseñado y desarrollado inicialmente basándose en la investigación realizada por la doctora Ruth Risueño desde el 2022 en el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras. La doctora explica que querían encontrar una nueva forma de atacar las células madre cancerosas, puesto que son responsables de la iniciación, el mantenimiento del tumor y la aparición de recidivas. Como no había ninguna molécula adecuada para bloquear el receptor, implementaron un programa de desarrollo químico que los permitió llegar a la molécula AOP208.

Ahora, el primer paciente en el mundo a recibir este fármaco lo ha hecho a través del ensayo clínico de fase 1 SERONCO-1, en el VHIO. AOP208 se dirige a un receptor a las células madre del cáncer que hasta ahora no ha sido el centro de atención en la terapia del cáncer, lo que lo convierte en un fármaco en investigación 'first-in-class' en oncología.

Evaluación en fases clínicas

Evaluación en fases clínicas

El fármaco está siendo evaluado en fases clínicas en colaboración internacional con AOP Health. El ensayo está diseñado para buscar la dosis activa y segura del fármaco, y se hará escalando progresivamente la dosis en pacientes con varios tipos de tumores sólidos, incluido el cáncer de mama, vías biliares y pulmón, como paso previo a pruebas de eficacia en los tumores sólidos que responden mejor y en leucemia.

Gracias a la información de seguridad y dosis activas que se espera obtener del ensayo SERONCO-1 en pacientes con tumores sólidos avanzados, AOP Health llevará a cabo un segundo ensayo clínico sobre AOP208 en pacientes con leucemia mieloide aguda, un cáncer que actualmente tiene un pronóstico desalentador.

Este ensayo clínico pionero abre nuevas esperanzas para el tratamiento del cáncer y puede ser un paso importante hacia una nueva forma de abordar la enfermedad.

Jorge Vidal

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