Alfonso Arnaiz, presidente de la Federación Autismo Madrid, ha levantado su voz para criticar la falta de recursos destinados a la comunidad autista. A pesar de que los políticos afirman escuchar y empatizar con las necesidades de este colectivo, Arnaiz denuncia que no se traduce en acciones concretas. La escasez de apoyo y financiación para programas y servicios destinados a personas con autismo sigue siendo una realidad preocupante. Este llamado de atención pone de manifiesto la necesidad urgente de que las autoridades pongan en práctica medidas efectivas para garantizar una mejor calidad de vida para las personas con autismo y sus familias.
Presidente de Federación Autismo Madrid denuncia falta de recursos para personas con autismo
Alfonso Arnaiz, padre de hijo con autismo, critica escasez de apoyos y la falta de recursos específicos para personas con autismo, una realidad que requiere más centros de día y residencias especializadas. Cuando Alfonso nació, hace 34 años, pocos médicos eran los que hablaban en España de autismo. Tampoco hace 27, cuando un médico por fin dio en el clavo y consideró que, entre otras cosas, era lo que tenía.
Necesidad urgente de más recursos específicos para personas con autismo
Alfonso Arnaiz, presidente de la Federación Autismo Madrid y vicepresidente de Nuevo Horizonte, asociación a la que pertenece su hijo desde que lo diagnosticaron, señala la necesidad urgente de más recursos específicos para personas con autismo. Alfonso recuerda que su hijo, además de autismo, presentaba otros problemas de salud desde su nacimiento, lo que generó múltiples visitas a especialistas hasta que finalmente se le diagnosticó autismo.
Autismo: una realidad que requiere más centros de día y residencias especializadas
Desde la asociación Nuevo Horizonte, donde su hijo recibe atención especializada, Alfonso destaca la importancia de contar con más centros de día y residencias especializadas para atender a las personas con autismo. Destaca la necesidad de recursos a lo largo de toda la vida de estas personas, más allá de la etapa educativa, ya que muchos de ellos presentan grados de afección medios y graves que requieren apoyos continuos.
27 años buscando recursos ‘hechos a medida’
Desde que diagnosticaron autismo a Alfonso, sus padres iniciaron la búsqueda de recursos específicos para su hijo. En la asociación Nuevo Horizonte encontraron apoyos a medida, pero Alfonso destaca que la mayoría de las familias no tienen acceso a estos recursos, lo que evidencia la escasez de centros especializados más allá de la etapa educativa. Señala la necesidad de más plazas públicas y recursos específicos para garantizar una atención adecuada a las personas con autismo.
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