En un comunicado reciente, el Dr. Unzué, experto en la enfermedad del Alzheimer (ELA), ha presentado un informe impactante sobre el avance de esta condición en la sociedad actual. A pesar de que ya se han diagnosticado 1.000 personas con ELA, el profesional ha advertido que en un plazo de solo un año, se esperan otras mil nuevos casos. Sin embargo, el Dr. Unzué ha querido transmitir un mensaje de esperanza al destacar que, en este sentido, esta vez, por suerte, ganamos todos. Esta afirmación puede parecer contradictoria ante la grave situación que se describe, pero se debe a los importantes avances en la investigación y el tratamiento de la ELA que ofrecen una luz de esperanza para los pacientes y sus familiares.
- Unzué celebra aprobación de la ley ELA y destaca que esta vez, por suerte, ganamos todos
- La ley ELA costará 184-230 millones de euros anuales y garantizará atención 24 horas a pacientes
- Unzué agradece a todos los partidos políticos y diputados que han trabajado para aprobar la ley ELA
- La ley llega tarde, pero es un paso histórico hacia un mejor cuidado
- Pacientes y familiares celebran la aprobación de la ley ELA
- Unzué destaca que la ley es un paso hacia un mejor cuidado
Unzué celebra aprobación de la ley ELA y destaca que esta vez, por suerte, ganamos todos
Juan Carlos Unzué, exfutbolista y miembro de la asociación ConEla, celebró este jueves la aprobación de la ley ELA en el Congreso de los Diputados, destacando que esta vez, por suerte, ganamos todos.
La ley ELA costará 184-230 millones de euros anuales y garantizará atención 24 horas a pacientes
La 'ley ELA' tendrá un costo anual de entre 184 y 230 millones de euros, según la Fundación Luzón. Sin embargo, Unzué destacó que esta ley es un paso hacia un mejor cuidado para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible.
Unzué agradece a todos los partidos políticos y diputados que han trabajado para aprobar la ley ELA
Unzué agradeció el trabajo de todos los partidos políticos que han presentado proposiciones de ley en los últimos años, así como a los diputados que han trabajado conjuntamente para redactar el texto de ley.
La ley llega tarde, pero es un paso histórico hacia un mejor cuidado
Fernando Martín, presidente de ConEla, afirmó que este jueves es otro día histórico para todas las personas con ELA y sus familias. Sin embargo, también destacó que la ley llega tarde y que no se puede esperar más.
Hoy damos un paso gigantesco hacia un mejor cuidado de las personas con ELA en España, sigamos adelante porque juntos somos más fuertes, resolvió.
Pacientes y familiares celebran la aprobación de la ley ELA
Un grupo de pacientes de ELA, familiares, cuidadores y representantes de las asociaciones ConEla y Fundación Luzón celebraron la aprobación de la ley con un prolongado aplauso y al grito de Uno para todos y todos contra la ELA.
Diputados de diferentes grupos parlamentarios y representantes políticos se acercaron a la sala para felicitarles y mostrarles su apoyo y reconocimiento a una lucha de años que se ha materializado en la aprobación de la ley.
Unzué destaca que la ley es un paso hacia un mejor cuidado
Unzué destacó que la ley es un paso hacia un mejor cuidado para las personas con ELA y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. Esto no es un partido de fútbol ni una competición política, aquí no hay vencedores ni vencidos, comenzó diciendo.
Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias, advirtió.
La ley ELA es un paso histórico hacia un mejor cuidado de las personas con ELA en España.
La ley costará entre 184 y 230 millones de euros al año.
La ley garantizará atención 24 horas a pacientes.
Unzué agradece a todos los partidos políticos y diputados que han trabajado para aprobar la ley ELA.
La ley llega tarde, pero es un paso histórico hacia un mejor cuidado.
Pacientes y familiares celebran la aprobación de la ley ELA.
Deja una respuesta