El Senado aprueba la ley ELA con votación unánime: Hemos logrado superar las diferencias políticas para alcanzar un objetivo común

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El Senado aprueba la ley ELA con votación unánime: Hemos logrado superar las diferencias políticas para alcanzar un objetivo común

En un histórico momento para la política nacional, el Senado ha aprobado la ley ELA con una votación unánime, demostrando que es posible superar las diferencias políticas y trabajar en conjunto hacia un objetivo común. Esta legislación, que ha sido objeto de debate y discusión en los últimos meses, ha logrado reunir el apoyo de todos los partidos políticos, lo que constituye un gran logro para la democracia y la estabilidad del país. La aprobación de esta ley es un paso importante hacia adelante en la búsqueda de soluciones a los desafíos que enfrenta la nación, y es un ejemplo inspirador de la capacidad de los líderes políticos para trabajar juntos en beneficio de todos.

Unánime con dignidad: Senado aprueba ley ELA en un gesto de política de la

Unánime con dignidad: Senado aprueba ley ELA en un gesto de política de la 'buena'

El pleno del Senado ha dado este miércoles el 'sí' definitivo a la ley ELA, que mejorará los cuidados a personas con esta y otras enfermedades complejas e irreversibles. Esta aprobación unánime es un ejemplo de que, con voluntad, es posible dejar de lado las diferencias para hacer política de la buena.

Los portavoces de las distintas fuerzas políticas del Senado han avalado con 259 votos el texto que recibieron hace dos semanas del Congreso, donde también consiguió el mismo consenso. Aquí escucho muchos días insultos y faltas continuas de respeto, pero hoy somos una única voz, y eso es algo maravilloso, ha celebrado el parlamentario socialista diagnosticado de ELA Juan Ramón Amores.

Amores ha aplaudido la norma como una victoria de las asociaciones, que han puesto el foco en esta enfermedad y han sacado de la invisibilidad a las personas que recibieron el letal diagnóstico y que, como él, no ven más allá del día de hoy.

El alcalde de La Roda (Albacete) ha reconocido que su filosofía de vida es hacerlo como si ya no te jugaras nada. Hazlo como si fueras a morir mañana, y ha asegurado que no descansará hasta llevar la ley a todos los rincones del país.

Su principal mensaje ha sido, no obstante, para las 9.000 personas que desde 2015 han escuchado el letal diagnóstico: Hoy las estrellas brillarán más que nunca porque se llamarán como ellas, ha concluido parafraseando el tema 571-/9A de Arde Bogotá.

La socialista Marta Arocha ha subrayado que es de agradecer que en una legislatura tan convulsa consigamos ponernos de acuerdo ante leyes tan importantes, necesarias y relevantes como esta, y ha confiado en que pueda contribuir a paliar en parte el dolor de enfermos y sus familias.

La popular Alicia García ha resaltado que lo que ha hecho el Senado es mucho más grande que aprobar una ley. Hoy demostramos que la política se pone al servicio de las personas, que es la política que quieren y necesitan la mayoría de los españoles.

La senadora ha enfatizado que con su publicación en el BOE, al Gobierno no le quedarán excusas para hacer llegar las ayudas a los pacientes. Es el resultado de que hemos dejado a un lado nuestras diferencias políticas para priorizar lo verdaderamente importante, el cuidado y la atención de las personas, ha concluido.

Susana Vidal

Soy Susana, redactora de la página web Diario Online, un periódico independiente de actualidad nacional española. Mi pasión por la escritura y la veracidad de la información me lleva a investigar a fondo cada noticia que publicamos. Con un enfoque objetivo y crítico, me esfuerzo por ofrecer a nuestros lectores contenidos relevantes y de calidad. Mi compromiso es mantener informada a la sociedad española, abordando temas de interés público con profesionalismo y ética periodística. ¡Gracias por seguirnos en nuestra plataforma digital!

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