Juan Carlos Unzué, el pionero en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica y su emocionante testimonio en el Congreso de los Diputados

El Congreso de los Diputados ha sido testigo de un momento histórico en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), gracias al emocionante testimonio de Juan Carlos Unzué, un pionero en la lucha contra esta enfermedad degenerativa. Unzué, quien ha llevado a cabo una labor incansable en la búsqueda de una cura para la ELA, ha compartido su experiencia y conocimientos con los diputados, con el fin de concienciar sobre la importancia de seguir investigando y apoyando a los afectados por esta enfermedad. Su testimonio ha sido un llamado a la acción para que se tomen medidas efectivas para combatir la ELA y mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

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Unzué, el pionero en la lucha contra la ELA, da un duro golpe a la política en el Congreso

La huella que Juan Carlos Unzué ha dejado en el fútbol español es perfectamente reconocible. Como jugador y técnico fue una figura relevante en LaLiga, pero tras ser diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), se ha convertido en uno de los paladines de la lucha contra la terrible enfermedad.

Como jugador, Unzué pasó por Osasuna, Barça, Sevilla y Oviedo, conquistando títulos como la Recopa de 1989 y la Copa del Rey de 1990. Luego, como entrenador, trabajó en el Numancia, Celta y Barça, ganando la quinta Champions de la entidad, además de dos Ligas y tres Copas del Rey.

La lucha contra la ELA

La lucha contra la ELA

Cuando su carrera al frente de los banquillos, en Celta y Girona, cogía carrerilla, el pamplonés anunció que abandonaba su labor como técnico debido a haber sido diagnosticado de ELA, una enfermedad que no solo combatiría personalmente, sino que le enfrascó en una cruzada contra ella a nivel general, siendo desde entonces un reconocido activista y promotor de la recaudación para su investigación.

Además, ha sido uno de los grandes impulsores de la ley de la ELA, que llevaba tiempo sin tramitar, a pesar de haber sido aprobada en 2022. En una visita al Congreso para reivindicar la dignidad de los pacientes, Unzué quedó atónito ante la ausencia de prácticamente todos los parlamentarios.

¿Cuántos hay en la sala? Creo que he contado cinco. Imagino que el resto de diputados tendrá algo muy importante que hacer, porque hemos venido a vuestra casa, sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí, no solo económicamente, sino de esfuerzo físico, expresó el activista, que le pidió a la clase política voluntad y empatía.

Unzué cargó contra el Gobierno por olvidar la ley de la ELA: La bloqueó 50 veces y la proposición quedó en un cajón sin tramitar antes de las pasadas elecciones, aunque tampoco perdonó a la oposición: Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la oposición deberían haberse unido, haber presionado al Gobierno y tampoco lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado.

Con la nueva ley lista para ser aprobada en el Congreso, y que garantiza la supervisión y atención continuada especializada las 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados, la batalla de Unzué, y muchos otros, parece lograr por fin algunos de sus mayores objetivos, como la dignidad de los pacientes y la seguridad económica, dada la garantía legal de la dotación económica necesaria.

Susana Vidal

Soy Susana, redactora de la página web Diario Online, un periódico independiente de actualidad nacional española. Mi pasión por la escritura y la veracidad de la información me lleva a investigar a fondo cada noticia que publicamos. Con un enfoque objetivo y crítico, me esfuerzo por ofrecer a nuestros lectores contenidos relevantes y de calidad. Mi compromiso es mantener informada a la sociedad española, abordando temas de interés público con profesionalismo y ética periodística. ¡Gracias por seguirnos en nuestra plataforma digital!

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