Miguel Ángel Hernández, padre del ídolo del fútbol Gonzalo Higuaín, padece enfermedad de Coats y ha tenido que someterse a 14 operaciones en apenas do

Miguel Ángel Hernández, padre del ídolo del fútbol Gonzalo Higuaín, padece enfermedad de Coats y ha tenido que someterse a 14 operaciones en apenas dos años

La noticia ha conmocionado al mundo del fútbol. Miguel Ángel Hernández, padre del destacado jugador Gonzalo Higuaín, ha sido diagnosticado con la enfermedad de Coats, una rara y grave afección que ha requerido un tratamiento intensivo. En apenas dos años, Hernández ha tenido que someterse a 14 operaciones para tratar esta enfermedad que ha afectado seriamente su calidad de vida. Esta situación ha generado gran preocupación entre los seguidores del fútbol y los familiares del jugador, que esperan su pronta recuperación.

Gonzalo Higuaín: el fútbol y la lucha contra la enfermedad de Coats

Gonzalo Higuaín, un niño de 14 años, ya ha pasado por 19 operaciones para tratar la enfermedad de Coats, una patología ocular cuya causa se desconoce pero que puede provocar pérdida de visión completa de un ojo e incluso la pérdida del ojo mismo.

El padre de Higuaín habla sobre la enfermedad de Coats y su impacto en la vida de su hijo

Miguel Ángel Hernández, padre de Gonzalo, recuerda el shock que sintió cuando su hijo le dijo: Papá, ¿tú ves con los dos ojos?. Fue entonces cuando se enteraron de que su hijo padecía la enfermedad de Coats.

Hasta entonces, nunca habíamos visto nada extraño. Siempre ha sido un niño superdeportista, no veíamos ninguna diferencia con su mellizo, y cuando te dicen lo que pasa es un shock total, recuerda.

Miguel Ángel Hernández: la lucha por el diagnóstico temprano de la enfermedad de Coats

El diagnóstico de la enfermedad de Coats suele ser tardío, ya que aparece en la primera infancia, cuando el niño aún no puede expresarse bien ni entiende que no ve bien por un ojo. Sin embargo, es fundamental un diagnóstico temprano para evitar la pérdida de visión.

En los adultos, suele detectarse antes, pero la prevalencia es menor. Suelen empezar al año o dos años y no te saben decir que no ven bien, así que, salvo que un médico en una revisión se dé cuenta, pasa desapercibido, explica Miguel Ángel.

Gonzalo Higuaín: un niño con enfermedad de Coats que no se da por vencido

A pesar de las 19 operaciones y las limitaciones que le impone la enfermedad, Gonzalo es un gran atleta y corredor que ha aprendido a normalizar su condición.

Pensamos que había que normalizarlo, para que lo asumiera y no tuviera complejos, y nos gusta, además, ponerlo de ejemplo para otra gente que tenga que pasar por lo mismo, reconoce orgulloso su padre.

La enfermedad de Coats: un desafío para la visión y la vida de Gonzalo Higuaín

La enfermedad de Coats es una patología ocular grave que puede provocar pérdida de visión completa de un ojo e incluso la pérdida del ojo mismo. Es fundamental un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado para evitar la pérdida de visión.

La lucha de Gonzalo y su familia es un ejemplo de valentía y determinación en la búsqueda de una mayor conciencia sobre esta enfermedad y la importancia del diagnóstico temprano.

Como dice Miguel Ángel, hay afrontarlo, pero una vez que lo haces, hay que normalizar. A pesar de que los comienzos fueron muy duros y que hay que estar siempre alerta, Gonzalo tuvo 14 operaciones casi seguidas en dos años, estuvo tres años dado de alta, durante la pandemia se reactivó… y cuando se reactiva tienes que estar yendo muy seguido al hospital.

La enfermedad de Coats: ¿qué es y cómo se diagnostica?

La enfermedad de Coats es una patología ocular grave que puede provocar pérdida de visión completa de un ojo e incluso la pérdida del ojo mismo. Se caracteriza por la acumulación de grasas y proteínas en la retina, lo que puede provocar desprendimientos de retina, cataratas y dolores.

El diagnóstico se puede realizar a través de una prueba de la fotografía, que detecta la leucocoria, un síntoma claro de esta enfermedad y de otras graves. También se puede detectar con la prueba de Bruckner, que consiste en apuntar al ojo con un lápiz de luz roja. En cinco segundos ya se ve si puede haber algo grave.

La lucha por el reconocimiento de los derechos de las personas con discapacidad

Gonzalo y su familia también luchan por el reconocimiento de los derechos de las personas con discapacidad. A pesar de que Gonzalo tiene un 14% de discapacidad, no llega al mínimo para recibir ayuda estatal.

No llegar al 33%, con una patología grave como es esta, les priva de muchos derechos. Con este 33% los niños estarían más amparados. De otra forma, no se reconocen sus limitaciones, que objetivamente las tienen, dice Miguel Ángel.

La importancia de la conciencia y la investigación

La conciencia y la investigación son fundamentales para avanzar en el tratamiento y la prevención de la enfermedad de Coats. Gonzalo y su familia esperan que su historia inspire a otros a unirse a la lucha contra esta enfermedad.

La asociación que formamos a raíz del diagnóstico de Gonzalo, Afece, intenta arrojar un poco de luz a las familias de personas recién diagnosticadas, un apoyo con el que ellos no contaron porque no había asociación, dice Miguel Ángel.

Ahora, al menos, tienen un teléfono al que llamar, se pueden sentir más acompañados de lo que nos sentimos nosotros. Pero como asociación pequeña, poco más podemos hacer.

Un llamado a la acción

La historia de Gonzalo y su familia es un llamado a la acción para todos aquellos que quieran unirse a la lucha contra la enfermedad de Coats y apoyar a las personas con discapacidad.

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