Cómo identificar defectos de fabricación en muletas y prevenir lesiones: Sanidad retira varios lotes por alto riesgo de caídas

La Sanidad ha tomado una decisión crucial al retirar varios lotes de muletas debido al alto riesgo de caídas que representan para los usuarios. Esta medida se ha tomado con el objetivo de prevenir lesiones graves que podrían derivarse de fallos de fabricación en estos dispositivos de apoyo. Es fundamental que los usuarios aprendan a detectar posibles defectos en sus muletas y sepan cómo actuar para evitar accidentes. La seguridad de los usuarios es prioritaria, por lo que es importante seguir las indicaciones de las autoridades sanitarias y revisar detenidamente cualquier producto que pueda representar un peligro para la integridad física.

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Retiran lotes de muletas por alto riesgo de caídas: cómo detectar fallos y evitar lesiones

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), órgano dependiente del Ministerio de Sanidad de España ha informado de la retirada de varios lotes de muletas. Este producto sanitario es esencial para aquellas personas que presentan una lesión en pies o piernas, así como otros problemas de movilidad. La notificación ha llegado a través de las autoridades alemanas, que han revelado que hay posibilidades altas de riesgo de seguridad para aquellos pacientes que las usen.

El problema nace de un fallo en la fabricación de unos lotes de muletas con puño anatómico blando, es decir, aquellas que se adaptan mejor a las manos y que incluso son antibacterianas gracias a que poseen un filtro especial. Concretamente, las referencias son las AD112R y AD112L, que ha sido distribuidas por Ayudas Tecnodinámicas S.L y o Easy Way Healtcare S.L.

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Alerta sanitaria: retiran muletas defectuosas que podrían causar lesiones graves

La AEMPS ha revelado que la información recibida se debe a que han detectado un defecto técnico de fabricación en estos lotes que se distribuyeron en el año 2022. El mayor riesgo para los pacientes es que esta pueda llegar a afectar a su funcionalidad o provocar la rotura repentina del antebrazo de la muleta. Por tanto, esto podría conducir al paciente a tener caídas y por consecuencia, lesiones.

La situación en España se encuentra ahora movilizada, ya que el fabricante alemán Ossenberg Gmbh ya ha lanzado el aviso a establecimientos sanitarios como farmacias y ortopedias de nuestro país a los que ha llegado este producto. Así pues, estos ya cuentan con la orden de la retirada y la justificación del fallo. Además, según anuncia la AEMPS, estas muletas habrían sido reemplazadas y cambiadas por otras en las distribuidoras españolas.

Riesgos y situación en España de estas muletas

Referencias y lotes afectados:​ 220CASKBI-L (PA758733, PA779723, PA768439, PA775627) 220CASKBI-R (PA758734, PA779724, PA768438, PA775628)

Cómo detectar fallos y evitar lesiones

Para garantizar la seguridad y comodidad al usar muletas, es crucial detectar fallos y prevenir lesiones. Realiza inspecciones visuales regulares para buscar grietas, roturas o desgaste excesivo. Asegúrate de que los ajustes de altura estén firmes y comprueba las puntas para detectar desgaste. Presta atención a ruidos inusuales y prueba la estabilidad antes de cada uso.

Mantén las muletas limpias, evita sobrecargarlas y sigue las instrucciones del fabricante. Consulta a un profesional si encuentras problemas importantes. Estos pasos ayudarán a minimizar el riesgo de lesiones y asegurar una experiencia segura con las muletas.

No obstante, portar muletas nos lleva en ocasiones a desarrollar otro tipo de lesiones, sobre todo a nivel de brazos y manos. Sigue estos consejos para evitar otra lesión: Ajusta la altura adecuadamente, usa calzado antideslizante, distribuye el peso del cuerpo correctamente, camina con precaución y lentamente, evita superficies resbaladizas, practica técnicas seguras al subir y bajar escaleras, mantén una postura erguida y descansa regularmente para evitar fatiga excesiva.

Referencias: La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de la muleta con puño anatómico blando y con referencia AD112 | Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2024, 21 febrero). Enlace a la noticia

Jorge Gutiérrez

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