El Congreso tramitará otra ley de ayuda a los enfermos de ELA, a la espera de la del Gobierno: La Cámara Baja ha decidido dar un paso adelante en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de carácter progresivo que afecta a un gran número de personas en nuestro país. Ante la espera de la ley propuesta por el Gobierno, el Congreso ha tomado la iniciativa de impulsar una normativa propia que brinde asistencia y protección a los pacientes que padecen esta enfermedad. Esta decisión resalta la importancia y la urgencia de abordar esta problemática de manera eficaz y oportuna, demostrando así un compromiso con la salud y el bienestar de los afectados por esta enfermedad. Es un paso significativo hacia la mejora de la calidad de vida de quienes conviven con la ELA en nuestra sociedad.
Congreso aprueba nueva ley para personas con ELA, priorizando calidad de vida
El Congreso ha dado luz verde a la tramitación de una segunda ley de ayudas a los pacientes con ELA, propuesta por Junts, que insta al reconocimiento del 65% de discapacidad para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el grado 3 de dependencia desde el momento del diagnóstico, independientemente del estado de desarrollo de la enfermedad.
Esta iniciativa surge tras la aprobación de otra proposición de ley impulsada por el PP sobre ayudas a los pacientes con ELA la semana pasada, y luego de que el PSOE y Sumar presentaran una propuesta al mismo respecto.
La diputada de Junts, Pilar Calvo, ha destacado que las personas con ELA tienen una expectativa de vida limitada y no pueden perder tiempo en trámites burocráticos. Por ello, la propuesta busca cambios legislativos para garantizar una mayor calidad de vida a los pacientes y sus familias, considerando los altos costos de los servicios para los enfermos.
Además, se plantea el reconocimiento automático del grado 4 de discapacidad un año después, correspondiente a la discapacidad total, con el objetivo de preservar las capacidades funcionales de la persona y alargar la esperanza de vida.
Diputados aprueban segunda ley de ayuda a enfermos de ELA
El PP ha criticado la propuesta de Junts, señalando que genera incertidumbre en los pacientes y sus familias, ya que la semana pasada se aprobó una ley similar presentada por su grupo parlamentario. El partido ha llamado a retirar esta proposición para trabajar en enmiendas que beneficien verdaderamente a los pacientes.
Por su parte, el PSOE ha destacado la importancia de atender de forma urgente a las personas con enfermedades degenerativas, aunque consideran que su propuesta es más completa que la presentada por Junts.
Propuestas de ley para pacientes de ELA generan debate en el Congreso
Podemos ha lamentado la falta de consenso para presentar una iniciativa conjunta que evite la competencia entre partidos por obtener reconocimiento. Este juego político ha generado demoras y frustración en los afectados por la enfermedad, según la diputada Noemí Santana.
Varios partidos han coincidido en la urgencia de aprobar una ley que proteja a las personas con ELA, aunque algunos han insistido en la necesidad de abarcar todas las enfermedades neuromusculares sin retrasar específicamente la legislación para ELA.
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