Lucía Villalón, abrumada por las emociones, enfrenta el final del embarazo de su bebé con una enfermedad rara: 'No sabemos qué va a pasar'
Enfermedades raras
Julia, la primera niña con discapacidad física severa en coronar el Mulhacén: 'Lo pasé en grande y siento orgullosa'
La lucha de Gema Rodríguez, madre dedicada que cuida a su hija con 99% de discapacidad: 'La quiero con locura, pero necesito apoyo para seguir adelant
El dolor de una realidad: Padre de Miguel González, afectado de leucodistrofia, denuncia la falta de inversión en enfermedades raras y no rentables
Jose María Martín, afectado por síndrome de Arnold-Chiari, destaca la importancia de seguir luchando para que se les preste atención y se realicen inv
Eugenia Arribas, de la Fundación Querer: 'Cada euro invertido en investigación es un regalo para los niños con enfermedades raras'
¡Revulsivo descubrimiento científico! Un equipo de investigadores logra desentrañar el misterio de un nuevo grupo sanguíneo después de 50 años de búsq
La lucha contra la memoria: terapias y estrategias para contrarrestar el deterioro cognitivo en personas mayores
Tania, cuidadora de Greta, padece un síndrome ultrarraro: No somos madres coraje, solo queremos una vida digna con nuestro hijo con discapacidad
La Fundación 'la Caixa' invierte en educación especializada para niños y jóvenes con enfermedades neurológicas raras