Manuel Cobos: En España tenemos suerte, en otros países la enfermedad de Pompe puede ser mortal por falta de tratamiento
Enfermedades raras
Dr. Salvador Martínez se esfuerza por mejorar el conocimiento sobre las enfermedades mentales, TEA, Rett y ELA
El deporte y la solidaridad se unen en 'Vueltas x Vega' para luchar contra las enfermedades raras durante 48 horas.
El Proyecto GENIALES logra recaudar 100.000 euros para apoyar y mejorar la vida de niños con enfermedades raras.
Según un ensayo preliminar, la técnica de ARNm de las vacunas contra el covid podría disminuir los síntomas de un trastorno raro.
Rosa María Alcobendas, de la Unidad de Enfermedades Minoritarias de La Paz, señala que las familias llegan con sensación de desahucio
La demencia frontotemporal: un grupo de enfermedades desconocidas que impactan a mil personas al año en España
El síndrome de San Filippo: causas, tratamiento y esperanza de vida de los niños afectados
El padre de dos jóvenes con una enfermedad muy rara se preocupa por su futuro de autonomía.
Sisara Izquierdo, con paraparesia espástica: Acepto que mi silla de ruedas será siempre mi compañera