La Comisión Europea suspende la autorización de commercialización de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea

La Comisión Europea suspende la autorización de commercialización de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea

En un comunicado oficial, la Comisión Europea anunció la suspensión de la autorización de comercialización de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca en la Unión Europea. Esta decisión se tomó después de reiteradas denuncias de reacciones adversas graves en pacientes que habían recibido la vacuna. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estará investigando los casos reportados y evaluará la relación causal entre la vacuna y los efectos secundarios. Mientras tanto, la distribución y comercialización de la vacuna quedan suspendidas en toda la Unión Europea.

Comisión Europea suspende autorización de vacuna AstraZeneca sobre seguridad

La Comisión Europea retira la autorización de comercialización de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca

La Comisión Europea ha tomado la decisión de retirar la autorización de comercialización de la vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca, después de que la farmacéutica británica lo pidiera el pasado 5 de marzo. Esta medida comenzará a aplicarse a partir de este martes 7 de mayo, según consta en un comunicado difundido por la entidad europea.

A petición del titular, se retira la autorización de comercialización del medicamento Vaxzevria - Vacuna Covid-19, que fue concedida el 29 de enero de 2021, indica el documento de la Comisión Europea fechado el 27 de marzo de este año.

Consecuencias de la retirada de la autorización

Esto significa que, a partir de este martes, la vacuna de la farmacéutica ya no estará autorizada en la Unión Europea. La Comisión Europea ha tomado esta decisión después de que AstraZeneca pidiera la retirada de la autorización de comercialización de su vacuna.

La trombosis y la vacuna de AstraZeneca

La retirada de la autorización de la vacuna de AstraZeneca también está relacionada con los problemas de seguridad de la vacuna, en particular con respecto a la trombosis. AstraZeneca ha admitido que su vacuna puede estar relacionada con la trombosis, aunque la farmacéutica británica también ha destacado que el riesgo de trombosis es muy bajo.

La retirada de la autorización de la vacuna de AstraZeneca es una medida que busca garantizar la seguridad de los pacientes en la Unión Europea. La Comisión Europea ha tomado esta decisión después de evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de la vacuna.

La Comisión Europea ha declarado que la seguridad de los pacientes es su principal prioridad y que tomará todas las medidas necesarias para garantizar que los medicamentos y vacunas que se comercializan en la Unión Europea sean seguros y eficaces.