La neuropediatra Almudena Chacó advierte que el síndrome de West puede causar la pérdida de habilidades previamente adquiridas por el niño

La neuropediatra Almudena Chacó ha lanzado una advertencia preocupante sobre el síndrome de West, una enfermedad neurológica rara que afecta a los niños pequeños. Según Chacó, esta condición puede llevar a la pérdida de habilidades previamente adquiridas por el niño, lo que supone un desafío significativo para los padres y cuidadores. El impacto emocional de esta situación no debe ser subestimado, ya que ver a un niño perder sus capacidades puede ser desgarrador. Es fundamental que se diagnostique y trate de manera temprana esta enfermedad para minimizar sus efectos en el desarrollo del niño. La concienciación sobre el síndrome de West es crucial para poder brindar el apoyo necesario a las familias afectadas y promover la investigación y el tratamiento de esta condición.

Experta en neuropediatría alerta sobre el impacto del síndrome de West en niños

El síndrome de West, también conocido como síndrome de espasmos infantiles, es una forma rara y grave de epilepsia que afecta a los bebés y a los niños pequeños. Se caracteriza por la presencia de espasmos musculares repentinos y abruptos, que pueden ser acompañados por la pérdida temporal del conocimiento. Estos espasmos suelen manifestarse durante los primeros años de vida, generalmente entre los 4 y los 6 meses de edad, y pueden tener un impacto significativo en el desarrollo cognitivo y motor del niño si no se tratan adecuadamente.

Conoce las causas y síntomas del síndrome de West, una forma grave de epilepsia

Aunque el síndrome de West es poco frecuente, su diagnóstico precoz es crucial para iniciar un tratamiento efectivo y minimizar sus efectos a largo plazo. Sin embargo, debido a su rareza y a la variedad de síntomas que puede presentar, a menudo es malinterpretado o subdiagnosticado. La investigación sobre este síndrome sigue siendo limitada, lo que destaca la necesidad de una mayor concienciación, divulgación y apoyo para las familias afectadas.

Importancia del diagnóstico temprano y tratamiento adecuado del síndrome de West

El síndrome de West tiene una incidencia estimada de aproximadamente 3 casos por cada 10.000 recién nacidos. Es un síndrome exclusivo de la infancia temprana, afectando a lactantes menores de 2 años de edad, fundamentalmente en los primeros 4-12 meses de vida.

Neuropediatra del Hospital Gregorio Marañón despeja dudas sobre el síndrome de West

Almudena Chacón Pascual, Neuropediatra en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, resuelve todas las dudas sobre este síndrome. Hablamos de un síndrome bastante desconocido por el público general. ¿Podría explicar brevemente qué es el síndrome de West y cuáles son sus características principales?

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica de inicio en los primeros meses de vida, caracterizado por la presencia de un tipo de crisis epilépticas denominada espasmos infantiles, así como por un estancamiento o regresión en el desarrollo psicomotor del paciente afecto si no se controlan las crisis, y por un patrón característico denominado “hipsarritmia” en el registro electroencefalográfico.

Las causas subyacentes que pueden dar lugar a la aparición del síndrome de West son múltiples, desde anomalías estructurales cerebrales, enfermedades metabólicas o alteraciones genéticas como el síndrome de Down, entre otras.

El tratamiento del síndrome de West se realiza de forma individualizada en cada paciente atendiendo a las particularidades de cada uno de ellos en cuanto a su edad, síntomas, patología de base, etc. En general, los pilares fundamentales del tratamiento son el empleo de diferentes fármacos antiepilépticos como vigabatrina o ácido valproico, los corticoides, y la hormona ACTH, que deben ser instaurados de forma precoz ante el diagnóstico de síndrome de West.