En un avance científico revolucionario, un equipo de científicos españoles ha logrado desarrollar una terapia innovadora contra el cáncer de tiroides, una de las formas de cáncer más agresivas y difíciles de tratar. Esta nueva técnica revolucionaria tiene el potencial de salvar vidas y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes afectados por esta enfermedad. Lo más destacado de esta terapia es que lucha contra el tumor sin afectar células saludables, lo que la convierte en una herramienta muy prometedora en la lucha contra el cáncer. A continuación, exploraremos los detalles de esta innovadora terapia y su impacto potencial en la lucha contra el cáncer de tiroides.
Descubrimiento revolucionario: científicos españoles desarrollan terapia innovadora contra el cáncer de tiroides
Un equipo de investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha logrado un importante avance en la lucha contra el cáncer anaplásico de tiroides, uno de los tipos de cáncer más agresivos y letales. La nueva terapia desarrollada por estos científicos españoles elimina selectivamente las células cancerosas anaplásicas de tiroides sin dañar a las células sanas.
Según un comunicado de la USC, la investigación, liderada por Clara Álvarez y José Cameselle, ha sido realizada por personal investigador del Centro de Investigación en Medicina Molecular (CIMUS) y del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), ambos pertenecientes a la USC y al Instituto de Investigación Sanitaria Galicia (IDIS).
Un agente terapéutico revolucionario
El estudio, publicado en la revista Nature Communications, identifica un agente terapéutico, PIAS2b-dsRNAi, que elimina selectivamente las células cancerosas anaplásicas de tiroides sin afectar a las células sanas o a otros tipos de tumores de tiroides benignos. Este hallazgo representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad tan desafiante, ha destacado Clara Álvarez.
El uso de PIAS2b-dsRNAi se basa en identificar que una de las diferencias entre el cáncer anaplásico y las células normales, que a su vez es esencial para su proliferación, ha comentado José Cameselle. El personal investigador descubrió que la enzima PIAS2b desempeña un papel crucial en la supervivencia de las células anaplásicas de tiroides.
Un proceso de catástrofe mitótica
El equipo ha diseñado el agente terapéutico PIAS2b-dsRNAi, basado en ARN de doble cadena (dsRNAi). Este actúa como una molécula mensajera inversa, silenciando la expresión de la enzima dentro de las células anaplásicas. Como resultado, estas pierden su capacidad de división y mueren en un proceso conocido como catástrofe mitótica.
La eficacia de PIAS2b-dsRNAi se ha evaluado en el laboratorio utilizando cultivos de células de pacientes con cáncer anaplásico de tiroides en comparación con células normales, benignas o de otros tipos de cáncer con buen pronóstico. Los resultados han demostrado que el agente terapéutico era altamente selectivo, eliminando exclusivamente las células anaplásicas sin afectar a las células sanas, ha explicado la investigadora del CiMUS de la USC.
Resultados prometedores
Además, los investigadores han diseñado ensayos preclínicos y han implantado tumores de pacientes con cáncer anaplásico de tiroides en ratones. Así, se han comparado los resultados de los animales tratados con la terapia frente a un grupo control. De este modo, los tumores tratados dejaron de crecer, lo que proporciona una evidencia preclínica sólida del potencial terapéutico de este agente.
La investigación, además, no se ha limitado al cáncer anaplásico de tiroides. Así, los estudios han demostrado que PIAS2b-dsRNAi también es eficaz en la eliminación de células cancerosas anaplásicas de otras localizaciones como páncreas, pulmón o estómago.
Este hecho abre la puerta a aplicaciones más amplias en el tratamiento de otros tipos de cáncer y los resultados representan un avance significativo en la lucha contra el cáncer anaplásico de tiroides y otros tipos de cáncer. Los investigadores esperan que este estudio anime a las compañías farmacéuticas a invertir en el desarrollo clínico de este agente terapéutico, con el objetivo de llevarlo a los pacientes cuanto antes.
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