En un descubrimiento revolucionario en el campo de la oncología, un equipo de investigadores ha descubierto una combinación sin quimioterapia que reduce un 48% la progresión del cáncer de mama avanzado. Esta nueva opción terapéutica ofrece una gran esperanza para las pacientes que luchan contra esta enfermedad. Según los resultados del estudio, esta combinación de tratamientos no quimioterapéuticos ha demostrado ser altamente efectiva en frenar el avance del cáncer de mama en su fase más avanzada. Esta noticia es especialmente relevante, ya que el cáncer de mama es uno de los cánceres más comunes y letales en mujeres en todo el mundo.
Descubre la nueva combinación sin quimioterapia que reduce el riesgo de progresión del cáncer de mama avanzado en un 48%
Un nuevo estudio revela que una combinación de fármacos, libre de quimioterapia, reduce un 48% el riesgo de progresión del cáncer de mama avanzado de tipo HER2+/ER+. Esta innovadora terapia ha sido presentada en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO) 2024, que se celebra hasta el 4 de junio en Chicago (Estados Unidos).
El estudio PATRICIA y su importancia
El estudio PATRICIA, realizado por el grupo de investigación académica SOLTI, es el primero en seleccionar molecularmente a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2+. Esta selección molecular ha permitido identificar a las pacientes que se benefician de esta terapia alternativa, reduciendo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad.
La combinación de fármacos y sus beneficios
La combinación de hormonoterapia, trastuzumab y palbociclib ha demostrado ser efectiva en retrasar significativamente el tiempo de progresión de la enfermedad. Las conclusiones del análisis muestran que los pacientes cuyos tumores expresan genes relacionados con el receptor estrogénico se benefician de esta terapia alternativa, reduciendo casi a la mitad el riesgo de progresión de la enfermedad en comparación con el tratamiento convencional.
Opiniones de los expertos
La vicepresidenta de SOLTI, Eva Ciruelos, y el director del Instituto del Cáncer y Enfermedades de la Sangre del Hospital Clínic de Barcelona, Aleix Prat, destacan que con esta alternativa terapéutica, la mediana de tiempo hasta la progresión para las pacientes en el tratamiento experimental es de 9,1 meses, frente a los 7,5 meses en el tratamiento convencional.
Es el primer estudio que demuestra que la selección molecular de los pacientes con cáncer de mama avanzado HER2+/ER+ tiene un valor predictivo para ofrecer nuevas combinaciones de tratamientos libres de quimioterapia, afirman los expertos.
Ventajas de esta terapia
Los expertos destacan que estas combinaciones no solo demuestran una mayor eficacia que el tratamiento convencional, sino que son una oportunidad para mejorar la tolerabilidad y calidad de vida de los pacientes.
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