En un importante avance en el campo de la cardiología, investigadores y médicos han logrado un gran éxito en el desarrollo de marcapasos y desfibriladores sin cables, diseñados para tratar a pacientes con arritmias cardíacas. Este innovador dispositivo ofrece una solución revolucionaria para aquellos que requieren un tratamiento eficaz y seguro para regular su ritmo cardíaco. Según los resultados de un estudio reciente, estos dispositivos sin cables han demostrado una efectividad significativa en la reducción de complicaciones y mejoría de la calidad de vida de los pacientes. A continuación, se presentan los detalles de este importante avance en la tecnología médica.
Novedoso dispositivo médico sin cables revoluciona el tratamiento de arritmias cardíacas
El Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona ha participado en un estudio internacional que demuestra la eficacia y seguridad de un nuevo dispositivo sin cables en pacientes con riesgo de muerte súbita.
El estudio, publicado en el New England Journal of Medicine (NEJM), ha contado con la participación del doctor Lluís Mont, jefe de la Unidad de Fibrilación Auricular y del grupo Biopatología y tratamiento de las arritmias cardíacas del IDIBAPS, y el doctor José Tolosana, del mismo equipo.
Diez años de investigación
Durante diez años, investigadores y médicos de Europa, Asia y Estados Unidos, entre ellos el grupo del Clínic de Barcelona, han trabajado en el nuevo dispositivo, formado por un desfibrilador subcutáneo y un marcapasos muy pequeño, que funcionan sin cables y se comunican entre ellos por radiofrecuencia, en pacientes con arritmias ventriculares con riesgo de muerte súbita.
El ensayo se ha probado en 162 pacientes, de los que una veintena han sido tratados en el Hospital Clínic, con un seguimiento posterior no menor de seis meses.
La historia de David Andújar
Uno de los pacientes que ha participado en el estudio es David Andújar, quien sufrió un ataque cardíaco masivo en octubre de 2022 y se le implantó el desfibrilador y el marcapasos sin cables en 2023.
Al principio, te sientes raro llevando los aparatos, pero es que me cansaba mucho, explica Andújar. Me diagnosticaron ansiedad cuando consulté que me cansaba y no podía hacer lo que normalmente hacía. Me cansaba mucho, no podía hacer nada, no podía ir al trabajo.
Cambio de paradigma sobre la muerte súbita
El doctor Mont ha considerado que el estudio permitirá cambiar el paradigma de tratamiento de los pacientes con arritmias ventriculares y riesgo de muerte súbita, ya que se podrán beneficiar de ambos tipos de estimulación -desfibrilador y marcapasos-, evitando las complicaciones que se observan con los sistemas de cables al cabo de unos años de su implantación.
Los desfibriladores subcutáneos son menos invasivos y han mejorado estas complicaciones, pero no permiten la estimulación para ritmos cardíacos lentos o la estimulación de ritmos rápidos para detener la taquicardia evitando un 'shock' eléctrico.
Por su parte, los marcapasos usan impulsos eléctricos de baja energía para controlar la frecuencia y el ritmo de los latidos del corazón, y mientras los tradicionales envían los impulsos eléctricos a través de cables, los inalámbricos lo hacen sin ellos.
La nueva investigación
La nueva investigación ha demostrado que si ambos aparatos se comunican funcionan de forma eficaz y sin complicaciones, lo que beneficia a los pacientes que padecen arritmias ventriculares con riesgo de muerte súbita.
Las arritmias son alteraciones en el ritmo normal del corazón, que puede latir demasiado rápido (taquicardia), demasiado lento (bradicardia) o de forma irregular, unas situaciones que pueden ser benignas y sin síntomas, o bien causar síntomas graves como mareos, falta de aire, dolor en el pecho o desmayos.
Entre las más peligrosas se encuentran la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular, que pueden llevar a la muerte súbita si no se tratan rápidamente.
El nuevo dispositivo precisa ahora de la aprobación de la FDA (agencia del Gobierno de Estados Unidos, responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, cosméticos y aparatos médicos, entre otras cosas) y de la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para poder iniciar su comercialización.
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