El lipedema es una enfermedad crónica y debilitante que afecta a millones de mujeres en todo el mundo, sin embargo, sigue siendo un misterio para muchos. Esta condición se caracteriza por la acumulación anormal de tejido adiposo en las piernas y los brazos, lo que puede generar dolores crónicos, inflamación y discapacidad. Aunque su impacto en la salud física es significativo, el lipedema también tiene un efecto devastador en la autoestima y la confianza de las mujeres que lo padecen. En este artículo, exploraremos el misterio del lipedema, sus causas, síntomas y tratamientos, con el fin de concienciar y brindar apoyo a aquellas que luchan contra esta enfermedad.
Descubriendo el misterio del lipedema: la enfermedad que afecta a millones de mujeres
Marina, Carmen, Ana y Vivian son solo cuatro ejemplos de mujeres que sufren de lipedema, una enfermedad desconocida que suele confundirse con la obesidad. Sin embargo, el lipedema va mucho más allá y no se soluciona perdiendo peso. ¿Qué se ha averiguado hasta ahora sobre esta dolencia y cómo pueden enfrentarse a ella las personas afectadas?
¿Qué es el lipedema?
El lipedema es una alteración en la distribución de la grasa corporal, con un aumento desproporcionado del tejido graso en las extremidades. Aunque ocurre con mayor frecuencia en las piernas, también puede afectar a las caderas y los brazos. Se produce una desproporción entre la cintura y las extremidades.
Estadios del lipedema
No existe una prueba objetiva e irrefutable –gold standard– para su diagnóstico: hay que hacer una valoración a partir de la historia clínica, los resultados de un examen físico, las manifestaciones clínicas de la paciente y otras comorbilidades o afecciones asociadas.
Orígenes del lipedema
El origen de esta patología puede deberse a varios factores. Uno de ellos es el hormonal, y afecta principalmente al sexo femenino. De hecho, algunos estudios apuntan a que aproximadamente una de cada 10 mujeres la padecen, aunque la falta de criterios para su diagnóstico y el desconocimiento sobre el lipedema hace que no podamos conocer el porcentaje real de afectadas.
Síntomas del lipedema
El dolor que produce la palpación del tejido es muy característico del lipedema. También va acompañado de otros problemas de salud, como un exceso de movilidad en las articulaciones, pérdida de fuerza muscular y alteraciones del sueño. Además, puede convivir con afecciones como alteraciones del sistema venoso, arterial o linfático.
Abordaje del lipedema
El abordaje del lipedema ha estado en continuo cambio en las últimas décadas, y seguramente siga evolucionando en los próximos años. El tratamiento más conocido es la cirugía, con técnicas como la liposucción, pues es la única estrategia que consigue eliminar el tejido graso localizado. Pero las intervenciones conservadoras o sin cirugía tienen mucho que ofrecer.
Tratamiento del lipedema
El tratamiento del lipedema debe ser multidisciplinar, involucrando a muchas áreas de la salud. Algunos puntos clave son:
- Rol activo: Es muy importante que sea la paciente quien lidere su tratamiento y gestione su enfermedad.
- Fisioterapia y movimiento: La labor del fisioterapeuta va orientada a fomentar la independencia en las personas con lipedema.
- Terapia compresiva: Llevar medias de compresión no reducirá el tejido graso ni evitará un aumento de grasa en las piernas si se gana peso.
- Tratamiento psicológico: Muchas pacientes pueden presentar dificultades para aceptar su físico o insatisfacción por la forma de su cuerpo y la presión social sobre el ideal de belleza.
- Manejo del peso: Si bien el lipedema es una enfermedad por sí misma, un alto porcentaje de pacientes presenta obesidad.
- Nutrición: Es importante que la paciente siga una dieta saludable y conozca el efecto proinflamatorio y antiinflamatorio de los hábitos de alimentación.
En definitiva, la travesía hacia un diagnóstico resulta compleja, ya que el lipedema aún es una enfermedad desconocida por muchos profesionales sanitarios. Un primer paso puede ser contactar con otros pacientes para compartir experiencias. Por ejemplo, en España es posible acudir a la Asociación de Afectadas por Lipedema en España (ADALIPE) o la Federación Española de Asociaciones de Linfedema y Lipedema (FEDEAL).
A la comunidad científica nos corresponde seguir indagando sobre sus causas y su diagnóstico para poder detectar a las pacientes afectadas y ofrecerles el mejor tratamiento.
Deja una respuesta