Una nueva investigación revela una alteración epigenética como posible causa de la bipolaridad

Una nueva investigación ha arrojado luz sobre la compleja naturaleza de la bipolaridad al revelar una alteración epigenética como posible causa detrás de esta enfermedad mental. Este estudio, liderado por expertos en psiquiatría y genética, ha desvelado un hallazgo sin precedentes que podría revolucionar nuestra comprensión de este trastorno. La epigenética, rama de la genética que estudia las modificaciones heredables en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN, se posiciona en el centro de esta investigación pionera. La identificación de esta alteración a nivel epigenético podría abrir nuevas vías para el desarrollo de tratamientos más efectivos y personalizados para las personas que padecen bipolaridad, mejorando así su calidad de vida y bienestar emocional.

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Investigación revela alteración epigenética vinculada a bipolaridad tras situaciones adversas en la infancia

Un estudio liderado por el Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV) de Tarragona ha identificado una alteración epigenética relacionada con situaciones adversas en la infancia, como maltratos o abusos, que podría dar lugar a la aparición de la bipolaridad. Esta investigación, publicada en Molecular Psychiatry, ha sido liderada por la doctora Elisabet Vilella, responsable del Grupo de Investigación en Genética y Ambiente en Psiquiatría (GAP). El proyecto contó con el apoyo de profesionales del Hospital Universitario Institut Pere Mata y de la Universitat Rovira i Virgili.

Según el IISPV, el avance logrado permitiría, en un futuro, mediante un análisis de sangre al paciente con trastorno bipolar, determinar la gravedad de esta alteración y personalizar los tratamientos de manera más efectiva. Para llevar a cabo el estudio, se contó con la participación de 128 adultos con diagnóstico de trastorno bipolar y 141 personas sin enfermedad mental, a las que se les realizaron evaluaciones clínicas y psicológicas, así como análisis de muestras de sangre.

El gen DDR1, en el que se ha observado la alteración, desempeña un papel importante en los oligodendrocitos, células encargadas de recubrir las neuronas con mielina, facilitando la transmisión de información en el cerebro de manera más eficiente. Se estima que alrededor del 2% de la población sufre trastorno bipolar, y aunque factores genéticos podrían representar entre el 60 y 85% de los casos, este estudio destaca la importancia de los factores ambientales en el desarrollo de la enfermedad.

El descubrimiento de esta alteración epigenética podría representar un avance significativo para comprender los desencadenantes de la bipolaridad y mejorar su tratamiento, según lo afirmado por el IISPV.

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Una consulta médica

Marina Ramírez

Soy Marina, una autora apasionada por la actualidad nacional española. En Diario Online, un periódico independiente, comparto mis análisis y opiniones sobre los eventos más relevantes de nuestro país. Con mi pluma perspicaz y mi compromiso con la verdad, busco ofrecer a los lectores una visión objetiva y completa de la realidad que nos rodea. ¡Acompáñame en este apasionante viaje a través de las noticias más importantes de España!

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