En un hitórico avance en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una equipo de investigadores canadienses ha logrado un importante avance terapéutico que promete revolucionar el tratamiento de esta enfermedad degenerativa. La ELA, también conocida como Enfermedad de Lou Gehrig, es una condición que afecta a miles de personas en todo el mundo, caracterizada por la degeneración progresiva de las células nerviosas que controlan los músculos voluntarios. La nueva terapia canadiense ofrece una nueva esperanza para los pacientes que luchan contra esta enfermedad debilitante.
Descubrimiento canadiense promete revolucionar tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Científicos de la Western University de Londres, en Ontario (Canadá), podrían haber dado con una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a miles de personas en todo el mundo. Liderados por el doctor Michael Strong, el equipo de investigación ha trabajado durante tres décadas con enfermos y familias para encontrar un tratamiento efectivo.
La clave está en la interacción de proteínas
En un estudio publicado en la revista Brain, el doctor Strong explica que las interacciones entre dos proteínas podrían detener o revertir la muerte de las células nerviosas, uno de los síntomas más distintivos de esta enfermedad. El equipo de Strong descubrió que hacer interaccionar a estas dos proteínas presentes en las células nerviosas afectadas por la ELA puede detener o revertir la progresión de la patología.
En concreto, la proteína llamada TDP-43 es responsable de formar grupos anormales dentro de las células, lo que provoca la muerte celular en pacientes con ELA. Sin embargo, el equipo de Strong ha descubierto la llamada RGNEF, con funciones opuestas a las del TDP-43. Es un fragmento específico de esta última, el NF242, el que puede mitigar los efectos tóxicos de la patología. Cuando ambas proteínas interactúan, se elimina esa toxicidad.
Un avance importante en el tratamiento de enfermedades neurológicas
Es importante destacar que esta interacción podría ser clave para desbloquear un tratamiento no solo para el ELA, sino también para otras afecciones neurológicas relacionadas, como la demencia frontotemporal, ha explicado el doctor Strong en la revista de su universidad. Este avance es un punto de inflexión en la lucha contra estas enfermedades.
Gracias a la donación de dinero de un filántropo, el equipo de Strong ha podido sacar adelante la investigación, que ya ha sido probada en diversas especies animales. Ahora, el objetivo es llevar este remedio a los ensayos clínicos en los próximos cinco años.
El descubrimiento tiene un gran potencial para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y otras enfermedades neurológicas. La comunidad científica y los pacientes con ELA esperan con interés el desarrollo de este tratamiento revolucionario.
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