En un avance médico revolucionario, un equipo de científicos ha descubierto un nuevo fármaco que ha demostrado ser capaz de infiltrar las células cancerígenas de manera efectiva, aumentando significativamente la supervivencia de pacientes con cáncer de mama. Este innovador tratamiento se inspira en la estrategia del caballo de Troya, donde el fármaco se camufla como una molécula inofensiva, permitiendo que el sistema inmunológico del cuerpo no lo detecte, y una vez dentro de la célula cancerígena, libera su carga terapéutica, destruyendo la célula desde adentro. Esta novedosa aproximación ofrece esperanza para miles de pacientes que luchan contra esta enfermedad.
Descubre un fármaco revolucionario que invade las células cancerígenas y duplica la supervivencia de pacientes con cáncer de mama
Un fármaco que actúa como un caballo de Troya ha logrado que más del 67% de las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o no operable, uno de los más agresivos, sigan vivas después de tres años en tratamiento.
El cáncer de mama metastásico HER2+ representa alrededor del 15% del total de los casos de cáncer mamario diagnosticados y se caracteriza por una elevada agresividad y alta capacidad de proliferación.
El fármaco caballo de Troya
El ensayo prueba el Trastuzumab deruxtecán (T-Dxd), un anticuerpo conjugado (ADC, por sus siglas en inglés) que funciona como un caballo de Troya, ya que está diseñado para engañar a las defensas enemigas, cruzar las murallas celulares y, una vez dentro de estas, soltar a sus soldados para combatir el tumor desde dentro.
Este medicamento está compuesto por un anticuerpo o proteína (trastuzumab) que lleva en la mochila un tipo de quimioterapia oculta (deruxtecán), que las células tumorales no detectan. El anticuerpo se une a una especie de antena, el receptor HER2, que se encuentra en la membrana de las células tumorales, entra en su interior y, una vez dentro, libera la quimioterapia para atacar y destruir a las células tumorales.
Resultados positivos
Los resultados del estudio DESTINY-Breast03 publicados en Nature Medicine muestran que el 67,6% de las pacientes del grupo de T-Dxd seguían vivas a los 36 meses, frente al 55,7% de las pacientes incluidas en el grupo de T-DM1. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 29 meses en el grupo de T-Dxd versus los 7,2 meses en el de T-DM1, lo que representa una mejora significativa en la supervivencia de las pacientes.
Además, la mediana de supervivencia global fue de 52,6 meses en el grupo de T-Dxd frente a los 42,7 meses en el de T-DM1, lo que representa una reducción del riesgo de muerte de aproximadamente un 27%.
El perfil de seguridad de T-DXd sigue siendo manejable y no se han observado toxicidades acumulativas, lo que hace que este fármaco sea una esperanza para las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+.
Deja una respuesta