La neuropediatra Almudena Chacón ha lanzado una advertencia preocupante sobre el síndrome de West, destacando que esta condición puede desencadenar la pérdida de habilidades previamente adquiridas por el niño. Este trastorno neurológico, que afecta principalmente a bebés y niños pequeños, se caracteriza por episodios de convulsiones espasmódicas y puede tener graves repercusiones en el desarrollo cognitivo y motor de los pequeños pacientes. La importancia de la detección temprana y el tratamiento adecuado se vuelve crucial ante esta situación, ya que un abordaje oportuno puede ayudar a minimizar el impacto negativo en el desarrollo integral del niño. Es fundamental concientizar a la población sobre los signos y síntomas del síndrome de West para poder actuar rápidamente en casos de sospecha y brindar el apoyo necesario a las familias afectadas.
Neuropediatra Almudena Chacón alerta sobre síndrome de West y sus consecuencias
El síndrome de West, también conocido como síndrome de espasmos infantiles, es una forma rara y grave de epilepsia que afecta a los bebés y a los niños pequeños. Se caracteriza por la presencia de espasmos musculares repentinos y abruptos, que pueden ser acompañados por la pérdida temporal del conocimiento. Estos espasmos suelen manifestarse durante los primeros años de vida, generalmente entre los 4 y los 6 meses de edad, y pueden tener un impacto significativo en el desarrollo cognitivo y motor del niño si no se tratan adecuadamente.
Importancia del diagnóstico temprano en el síndrome de West, según experta
Aunque el síndrome de West es poco frecuente, su diagnóstico precoz es crucial para iniciar un tratamiento efectivo y minimizar sus efectos a largo plazo. Sin embargo, debido a su rareza y a la variedad de síntomas que puede presentar, a menudo es malinterpretado o subdiagnosticado. La investigación sobre este síndrome sigue siendo limitada, lo que destaca la necesidad de una mayor concienciación, divulgación y apoyo para las familias afectadas.
Almudena Chacón Pascual aclara dudas sobre el síndrome de West en niños
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica de inicio en los primeros meses de vida, caracterizado por la presencia de un tipo de crisis epilépticas denominada espasmos infantiles, así como por un estancamiento o regresión en el desarrollo psicomotor del paciente afecto si no se controlan las crisis, y por un patrón característico denominado “hipsarritmia” en el registro electroencefalográfico.
Las causas subyacentes que pueden dar lugar a la aparición del síndrome de West son múltiples, desde anomalías estructurales cerebrales, enfermedades metabólicas hasta alteraciones genéticas. Su incidencia estimada es de aproximadamente 3 casos por cada 10.000 recién nacidos, afectando fundamentalmente a lactantes menores de 2 años de edad.
El tratamiento del síndrome de West se realiza de forma individualizada en cada paciente, empleando fármacos antiepilépticos, corticoides y hormona ACTH. La evolución del síndrome depende del origen y de las peculiaridades de cada paciente. Es fundamental que padres y cuidadores conozcan y participen del tratamiento, así como en terapias de estimulación para implementarlas desde casa.
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